本剤(キプレス®錠5mg/錠10mg/OD錠10mg)の安定性試験の結果は、以下のとおりです。
◆キプレス®錠5mg
試験 |
保存条件 |
保存期間 |
保存形態 |
結果 |
|
---|---|---|---|---|---|
長期保存試験 |
25℃、60%RH |
36箇月(暗所) |
アルミ袋※1 |
規格内 |
|
加速試験 |
40℃、75%RH |
6箇月(暗所) |
アルミ袋※1 |
規格内 |
|
苛酷試験 |
温度 |
60℃、 環境湿度 |
3箇月(暗所) |
無包装 |
類縁物質の増加(3箇月で規格外) |
湿度 |
25℃、 85%RH |
6箇月(暗所) |
無包装 |
類縁物質の増加(2箇月で規格外)、溶出率の低下(1箇月で規格外)、水分の増加(1箇月で規格外)、硬度の低下、崩壊時間の遅延 |
|
PTP包装※2 |
類縁物質の増加(6箇月で規格外)、溶出率の低下(6箇月で規格外)、水分の増加(1箇月で規格外)、硬度の低下、崩壊時間の遅延 |
||||
アルミ袋※1 |
規格内 |
||||
光 |
25℃、 環境湿度 |
(白色蛍光灯) 120万lx・hr + (近紫外蛍光灯) 209W・h/m2 |
無包装 |
類縁物質の増加(60万lx・hrで規格外)。 本品は光に対して影響を受けやすいことが確認された。 |
|
PTP包装※2 |
類縁物質の増加(120万lx・hrで規格外。ただし、無包装より分解が緩和) |
||||
アルミ袋※1 |
規格内 |
※1:PTP包装(モンテルカスト錠5mg:28錠/140錠)の入った市販の包装形態
※2:ポリプロピレン/環状ポリオレフィンコポリマー/ポリプロピレン3層フィルム(オレンジ)及びアルミ箔
試験項目
・苛酷試験(温度及び湿度・アルミ袋)以外:性状、確認試験、溶出試験、類縁物質、水分、定量、崩壊試験*、硬度*、微生物限度試験*
・苛酷試験(温度及び湿度・アルミ袋):性状、溶出試験、類縁物質、定量
*:規格設定しなかった項目
◆キプレス®錠10mg
試験 |
保存条件 |
保存期間 |
保存形態 |
結果 |
|
---|---|---|---|---|---|
長期保存試験 |
25℃、60%RH |
36箇月(暗所) |
アルミ袋※1 |
規格内 |
|
加速試験 |
40℃、75%RH |
6箇月(暗所) |
アルミ袋※1 |
規格内 |
|
苛酷試験 |
温度 |
60℃、 環境湿度 |
3箇月(暗所) |
無包装 |
類縁物質の増加(2箇月で規格外) |
湿度 |
25℃、 85%RH |
4週(暗所) |
無包装 |
類縁物質の増加(4週で規格外)、水分の増加(1週で規格外)、崩壊時間の延長、溶出率の低下(4週で規格外)、硬度の低下。 本品は湿度に対し影響を受けやすいことが確認された。 |
|
PTP包装※2 |
規格内 |
||||
光 |
室温 環境湿度 |
(白色蛍光灯) 120万lx・hr + (近紫外蛍光灯) 200W・h/m2 |
無包装 |
類縁物質の増加(30万lx・hrで規格外)。 本品は光に対し影響を受けやすいことが確認された。 |
|
PTP包装※2 |
類縁物質の増加(60万lx・hrで規格外。ただし、無包装より分解が緩和) |
||||
アルミ袋※1 |
規格内 |
※1:PTP包装(モンテルカスト錠10mg:100錠/140錠)の入った市販の包装形態
※2:片面環状ポリオレフィンコポリマーからなる橙色のフィルム及び片面アルミ箔
試験項目
・苛酷試験(光・アルミ袋包装)以外:性状、確認試験、溶出試験、類縁物質、水分、定量、崩壊試験*、重量変化試験*、硬度*、光学異性体*
・苛酷試験(光・アルミ袋包装):性状、類縁物質、定量
*:規格設定しなかった項目
◆キプレス®OD錠10mg
試験 |
保存条件 |
保存期間 |
保存形態 |
結果 |
|
---|---|---|---|---|---|
長期保存試験 |
25℃、60%RH |
30箇月 |
ブリスター包装※ |
規格内 |
|
加速試験 |
40℃、75%RH |
6箇月 |
ブリスター包装※ |
規格内 |
|
苛酷試験 |
光 |
25℃、 環境湿度 |
総照度として 120万lx・hr以上及び 総近紫外放射 エネルギーとして 200W・h/m2以上 |
無包装 |
性状の変化(白色から黄色)、類縁物質の増加、含量の低下、溶出率の低下が認められた(規格外)。 本品は光に対し影響を受けやすいことが確認された。 |
ブリスター包装※ |
規格内 |
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アルミニウム箔で 覆った無包装試料 |
規格内 |
※:両面アルミニウムブリスター包装
試験項目:性状、溶出試験、類縁物質、水分、定量、崩壊試験、微生物限度試験*
*:規格設定しなかった項目
- インタビューフォーム(IV.6.製剤の各種条件下における安定性)[2025年1月改訂(第47版)]
2025/1/6