本剤（ムコダイン®錠250mg／錠500mg）の有効成分であるカルボシステインの代謝と排泄の経路は、以下のとおりです。
◆代謝
健康成人にカルボシステイン1gを経口投与し、2~4時間尿について検討したところ、未変化体が主であり、次に2,2'-チオジグリコール酸（TDGA）が確認されました。無機硫酸塩は検出されませんでした１）。
◆排泄
健康成人2例に[35S]カルボシステインを経口投与したとき、尿中における35Sの総量は投与後24時間で約97%、72時間では約98%でした（外国人データ）２）｡
- インタビューフォーム（VII.6.代謝、VII.7.排泄）［2024年5月改訂（第25版）］
References
- Lennox, B.T. et al. :Xenobiotica. 1978 ;8(10) :621-628（PMID:102086）
- Waring, R.H. et al. :Drug Met. Disposition. 1982 ;10(1) :61-62（PMID:6124385）
2025/2/3
