本剤（ムコダイン®DS 50%）の粉砕や簡易懸濁に関する情報については、以下のリンクから参照してください。なお、参照にあたっては、下記の留意事項をご一読ください。
- 粉砕物の安定性： 該当資料なし
- 崩壊性、懸濁性及び経管投与チューブの通過性
留意事項：上記情報には承認を受けていない品質に関する情報が含まれています。試験方法等が確立していない内容も含まれており、あくまでも記載されている試験方法で得られた結果を事実として提示しています。ビットカジノ スロット従事者が臨床適用を検討する上での参考情報であり、加工等の可否を示すものではありません1)。
注）本剤の承認された用法及び用量は｢〈成人〉 通常、成人にカルボシステインとして1回500mg（本剤1.0g）を用時懸濁し、1日3回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。〈小児〉 通常、幼・小児にカルボシステインとして体重kg当たり1回10mg（本剤0.02g）を用時懸濁し、1日3回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。｣です。経管投与チューブを介して投与する方法は、本剤の承認された用法及び用量ではありません。また、本剤を経管投与チューブを介して投与した際の薬物動態、有効性及び安全性試験等は実施しておらず、それらの評価データはないため、本剤の経管投与チューブを介した投与は推奨しません。
References
- 医薬品インタビューフォーム記載要領 2018（2019年更新版），一般社団法人 日本病院薬剤師会 2019年12月21日
2024/5/7
