血液透析患者への本剤（ベオーバ®錠50mg）の投与に関する情報はありません。
［参考］
◆分子量
本剤の有効成分であるビベグロンの分子量は444.53である。
◆血漿蛋白結合率
ヒト血漿に[3H]ビベグロン0.1~100μmol/L（最終濃度）を添加したとき、各検討濃度での蛋白結合率は49.6%~51.3%であり、検討した濃度範囲では、ビベグロンの濃度によらず蛋白結合率は一定であった（in vitro）。
◆血球移行性
ヒト血液に[3H]ビベグロン0.1~10μmol/L（最終濃度）を添加したとき、各検討濃度での血液／血漿中濃度比は0.8~1.0であり、検討した濃度範囲では、ビベグロンの濃度によらず血球移行は一定であった（in vitro）。
◆分布容積
健康成人男性8例にビベグロン錠50mgを空腹時に単回経口投与したときの見かけの分布容積（幾何平均（%CV））は5820（56.1）Lであった。
◆排泄率
健康成人男性（外国人）6例に[14C]ビベグロン100mg注）を単回経口投与したマスバランス試験の結果、投与後20日までに、投与放射能の20.3%が尿中に、59.2%が糞中に排泄された。また、投与後5日までに尿又は糞便中に排泄された放射能のうち未変化体の占める割合は、尿中では92.7%であり、糞便中では91.0%であった。
注）本剤の用法及び用量は、「通常、成人にはビベグロンとして50mgを1日1回食後に経口投与する。」です。
- 参考；電子添文（16.3項、16.5項、19項）［2024年10月改訂（第5版）］
- 参考；インタビューフォーム（VII.2.(5)分布容積、VII.5.(6)血漿蛋白結合率、VII.7.2)排泄率）［2024年10月改訂（第9版）］
2024/11/18
