授乳婦に本剤(ベオーバ®錠50mg)を投与する場合は、治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討してください。
動物実験(ラット)で、本剤の有効成分であるビベグロンが乳汁中に移行することが報告されています。
電子添文の記載は、以下のとおりです。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験(ラット)において乳汁中に移行することが報告されている。 |
[解説]
分娩後の哺育中ラットに[3H]ビベグロン10mg/kgを単回経口投与したとき、乳汁中に放射能が認められたが、最高濃度は血漿中のCmaxよりも低かった。乳汁中からの消失は血漿と同様の推移を示し、投与後24時間の乳汁中放射能濃度は最高濃度の約1/4であった。
- 電子添文(9.6項)[2024年10月改訂(第5版)]
- 解説;インタビューフォーム(VII.5.(3)乳汁への移行性)[2024年10月改訂(第9版)]
2024/11/18