よくある質問(FAQ)

Q

デザレックス錠5mg

デザレックス_製剤の安定性は?

A

本剤(デザレックス®錠5mg)の安定性試験の結果は、以下のとおりです。

試験

保存条件

保存期間

保存形態

結果

長期保存試験

25℃、60%RH

24箇月

PTP

類縁物質及び水分の増加注1)が認められた。

中間的試験条件      

30℃、65%RH

24箇月

PTP

類縁物質の増加注2)及び水分の増加注1)が認められた。

加速試験

40℃、75%RH

6箇月

PTP

類縁物質の増加注3)及び水分の増加注1)が認められた。

光安定性試験

総照度として120万lx・hr以上及び総近紫外放射エネルギーとして200W・h/m2以上

無包装

類縁物質の増加が認められた。

PTP

類縁物質の増加が認められた。

PTP/個装箱    

対照群(アルミホイルで包んだ試料)と差なし

測定項目:性状、定量、類縁物質、溶出性、水分等
注1)保存期間中、変動は規格の範囲内
注2)12箇月まで規格の範囲内
注3)1箇月まで規格の範囲内


  • インタビューフォーム(IV.6.製剤の各種条件下における安定性)[2024年5月改訂(第10版)]

2024/11/1

ビットカジノ アプリ向け医療情報 ご利用上の注意

医療用医薬品情報は、ビットカジノ アプリを対象に、弊社医療用医薬品を適正に使用していただくための情報を提供しています。
一般の方の閲覧はご遠慮頂いていますので、ご了承ください。

あなたはビットカジノ アプリですか?

ビットカジノ アプリの方